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產品名稱：水土中亞硝酸鹽含量測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01491S

產品分類：氮代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

二磷腺苷(ADP)檢測試劑盒山香二烯2,4-二芐氧嘧啶-5- 95% 2,6-二-4-三氟 98%

二磷腺苷(ADP)檢測試劑盒山芝烯三3-二氨苯鹽鹽 98% 2-氨-5-三氟苯 97%

蛋白聚糖(PG)檢測試劑盒商陸黃素3-乙氧羰苯 97%3-氨-4-三氟苯 97%

蛋白聚糖(PG)檢測試劑盒商陸皂甙 B2-乙氧-1-萘 98%3-三氟苯 98%

吡啶酚(PYD)檢測試劑盒蛇根亭5-呋喃-2- 97%2-三氟苯 99%

吡啶酚(PYD)檢測試劑盒蛇莓甙A5--2-噻吩  97%4--3-硝三氟 98%

5羥吲哚乙(5-HIAA)檢測試劑盒蛇紋石素6-氟吡啶-3- 96%5--2-硝三氟苯 99%

5羥吲哚乙(5-HIAA)檢測試劑盒伸筋草萜寧2-氟吡啶-3- 97%4--3,5-二硝三氟苯 97%

12羥二十烷四烯(12-HETE)檢測試劑盒升麻環(huán)氧苷2-氟吡啶-4- 95%2--3,5-二硝三氟苯 99%

12羥二十烷四烯(12-HETE)檢測試劑盒石松2-氟-4-吡啶-5- 98%2,4-二三氟苯 98%

羥脯氨(Hyp)檢測試劑盒疏展香茶菜寧 A6-異氧吡啶-3-頻哪酯 97% 3,5-二硝三氟苯 99%

羥脯氨(Hyp)檢測試劑盒樹皮含滇杠柳素A2-氧吡啶-3- 97%2,4-二-3,5-二硝三氟苯 97%

一氧化氮(NO)檢測試劑盒水楊4-酯苯 97%3-三氟酚 99%

一氧化氮(NO)檢測試劑盒四哌啶6-氧吡啶-3- 98%3-硝三氟苯 97%

上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)檢測試劑盒四氫鴨腳木4-氧苯 97%(三氟氧)苯 99%

上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)檢測試劑盒四乙堪非酯3-氧羰苯頻哪酯 97%3,4,5-三三氟苯 98%
水土中亞硝酸鹽含量測試盒可見分光光度法FITC標記的小鼠抗兔IgG奧美沙坦；奧美沙坦Human

膠體金標記的小鼠抗兔IgGHuman, Mouse, Rat

FITC標記的小鼠抗兔IgM倍他洛爾Human

性磷酶（AP）標記的小鼠抗兔IgM苯磺氨地平Human, Mouse

膠體金標記的小鼠抗兔IgM達比加群Human, Mouse

標記的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse, Rat

Cy3標記的小鼠抗兔IgM達肝素/達替Human, Mouse, Rat

Cy5標記的小鼠抗兔IgM丹曲林鈉Human, Mouse

Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM單硝異山梨酯Human, Mouse

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。